تعرف على الاختبارات التي تكشف الإصابة بحمى البحر المتوسط

حمى البحر الأبيض المتوسط ​​مرض وراثي خطير يسبب ارتفاع متكرر في درجة الحرارة وآلام في البطن والرئتين. يتم تشخيصه في الغالب في مرحلة الطفولة ، ووفقًا لموقع Mayoclinic الإلكتروني ، فإن الاختبارات والإجراءات المستخدمة لتشخيص حمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية تشمل الاختبارات الجينية ومراجعة التاريخ الطبي للعائلة. .

اختبارات تشخيص حمى البحر الأبيض المتوسط

الفحص البدني: قد يسألك طبيبك عن علاماتك وأعراضك ويقوم بفحص بدني لجمع المزيد من المعلومات.

مراجعة التاريخ الطبي لعائلتك: يزيد التاريخ العائلي للإصابة بحمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية من احتمالية إصابتك بهذه الحالة لأن هذه الطفرة الجينية تنتقل من الآباء إلى أطفالهم.

اختبارات الدم: أثناء النوبة ، قد تُظهر اختبارات الدم مستويات مرتفعة من علامات معينة تشير إلى وجود حالة التهابية في جسمك. واحدة من هذه العلامات هي ارتفاع مستوى خلايا الدم البيضاء التي تقاوم الالتهابات.

الاختبار الجيني: قد يحدد الاختبار الجيني ما إذا كان جين MEFV الخاص بك يحتوي على طفرة مرتبطة بـ FMF.

الاختبارات الجينية ليست متقدمة بما يكفي لاختبار كل طفرة جينية مرتبطة بحمى البحر المتوسط ​​، لذلك هناك احتمالية لظهور نتائج سلبية خاطئة. لهذا السبب ، لا يستخدم الأطباء عادة الاختبارات الجينية باعتبارها الطريقة الوحيدة لتشخيص مرض حمى المتوسط.

لا يوجد علاج لحمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية. ومع ذلك ، يمكن أن يساعد العلاج في منع العلامات والأعراض.

أعراض حمى البحر الأبيض المتوسط

1: ارتفاع حاد في درجة حرارة الجسم.

2: آلام شديدة في البطن وعدم القدرة على الأكل.

3: ألم في الصدر وعدم القدرة على التنفس بشكل صحيح.

4: انتفاخ شديد في العضلات والمفاصل.

5: تعرض المريض لطفح جلدي على الساقين والركبتين.

6: ألم في العضلات والمفاصل.

7: قد تصل مضاعفات المرض وتسبب الفشل الكلوي.

وبحسب الموقع فإن حمى البحر الأبيض المتوسط ​​تحدث بسبب وجود طفرة جينية تنتقل من الآباء إلى الأبناء ، وتسبب الطفرة العديد من المشاكل. هناك أيضًا بعض العوامل التي تزيد من خطر الإصابة بالمرض ، وأبرزها وجود تاريخ عائلي للمرض.

المصدر: now-article.com

اترك تعليقاً

زر الذهاب إلى الأعلى