تعرف على الاختبارات التي تكشف الإصابة بحمى البحر المتوسط
حمى البحر الأبيض المتوسط مرض وراثي خطير يسبب ارتفاع متكرر في درجة الحرارة وآلام في البطن والرئتين. يتم تشخيصه في الغالب في مرحلة الطفولة ، ووفقًا لموقع Mayoclinic الإلكتروني ، فإن الاختبارات والإجراءات المستخدمة لتشخيص حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية تشمل الاختبارات الجينية ومراجعة التاريخ الطبي للعائلة. .
اختبارات تشخيص حمى البحر الأبيض المتوسط
الفحص البدني: قد يسألك طبيبك عن علاماتك وأعراضك ويقوم بفحص بدني لجمع المزيد من المعلومات.
مراجعة التاريخ الطبي لعائلتك: يزيد التاريخ العائلي للإصابة بحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية من احتمالية إصابتك بهذه الحالة لأن هذه الطفرة الجينية تنتقل من الآباء إلى أطفالهم.
اختبارات الدم: أثناء النوبة ، قد تُظهر اختبارات الدم مستويات مرتفعة من علامات معينة تشير إلى وجود حالة التهابية في جسمك. واحدة من هذه العلامات هي ارتفاع مستوى خلايا الدم البيضاء التي تقاوم الالتهابات.
الاختبار الجيني: قد يحدد الاختبار الجيني ما إذا كان جين MEFV الخاص بك يحتوي على طفرة مرتبطة بـ FMF.
الاختبارات الجينية ليست متقدمة بما يكفي لاختبار كل طفرة جينية مرتبطة بحمى البحر المتوسط ، لذلك هناك احتمالية لظهور نتائج سلبية خاطئة. لهذا السبب ، لا يستخدم الأطباء عادة الاختبارات الجينية باعتبارها الطريقة الوحيدة لتشخيص مرض حمى المتوسط.
لا يوجد علاج لحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية. ومع ذلك ، يمكن أن يساعد العلاج في منع العلامات والأعراض.
أعراض حمى البحر الأبيض المتوسط
1: ارتفاع حاد في درجة حرارة الجسم.
2: آلام شديدة في البطن وعدم القدرة على الأكل.
3: ألم في الصدر وعدم القدرة على التنفس بشكل صحيح.
4: انتفاخ شديد في العضلات والمفاصل.
5: تعرض المريض لطفح جلدي على الساقين والركبتين.
6: ألم في العضلات والمفاصل.
7: قد تصل مضاعفات المرض وتسبب الفشل الكلوي.
وبحسب الموقع فإن حمى البحر الأبيض المتوسط تحدث بسبب وجود طفرة جينية تنتقل من الآباء إلى الأبناء ، وتسبب الطفرة العديد من المشاكل. هناك أيضًا بعض العوامل التي تزيد من خطر الإصابة بالمرض ، وأبرزها وجود تاريخ عائلي للمرض.
المصدر: now-article.com